神经母细胞瘤
神经母细胞瘤是婴儿非常容易换掉的一种颅外肿瘤，具备一定的死亡率，四岁下列的小孩非常容易生病，尽管能够可自发地从没分裂的恶变肿瘤退变成彻底良好肿瘤，当依然需要在出現的情况下，立即的开展控制医治。因而，就需要父母盆友对神经母细胞瘤的状况有一定的了解，搞好预防措施。下边就讨论一下神经母细胞瘤的症状主要表现和发病要素。
一、神经母细胞瘤的发病原因
现阶段有关神经母细胞瘤真实的发病原因尚不清楚。一些基因遗传传染源要素被发觉与神经母细胞瘤的病发有关。大家族型神经母细胞瘤被证实与间变淋巴瘤激酶的生殖细胞突然变化所造成。除此之外，在神经母细胞瘤还发觉有很多分子结构突然变化。N-myc遗传基因的增加突然变化在神经母细胞瘤也很普遍。其增加种类呈双重遍布：在一个极端化为3-10倍增加，在另一个极端化为100-300倍增加。N-myc遗传基因的增加突然变化通常与肿瘤的外扩散有关。LMO1遗传基因被证实与肿瘤的恶变水平有关。
因为神经母细胞瘤通常产生于婴儿，因而有很多科学研究集中化调研自然环境风险源对怀孕及其怀孕期间的影响。比如怀孕期的是不是触碰有机化学危险物品、抽烟、喝酒、药品、感染等。可是，这种科学研究并未有确立的結果。
二、神经母细胞瘤的病症
1、神经母细胞瘤的初发病症不典型性，因而在初期确诊有一定的艰难。较为普遍的病症包含疲倦，食欲不佳，发烧及其关节痛。肿瘤所造成的病症在于肿瘤所在的人体器官及其是不是产生迁移。
2、腹部的神经母细胞瘤一般主要表现为腹部膨出及其便秘；胸腔神经母细胞瘤一般主要表现为呼吸不畅；脊神经神经母细胞瘤一般主要表现为躯体与身体能量减低，病人通常也有站起、走动等艰难；脚部及其髋骨等骨骼的神经母细胞瘤能够主要表现为骨痛及其坡行；骨髓的毁坏能够使病人因为贫血所造成的皮肤惨白。
3、绝大多数神经母细胞瘤（50-60%）在出現临床症状前，已产生普遍迁移。原发神经病母细胞瘤最普遍的产生位置为肾上腺素（约占40%）；别的原发性人体器官包含颈部（1%）， 胸腔（19%）， 腹部（30%），及其骨盆（1%）。另有一些少见的病案，找不着原发性疾病。少见但具备异型性的临床症状包含脊神经横断占位性病变（脊髓压迫，占5%）， 反复性腹泻（肿瘤代谢血管特异性肠肽，占4%）， 霍纳综合征（颈部肿瘤，占2.4%），共济失调（肿瘤的旁分泌引发，占1.3%），及其高血压（肾动脉受力或是是儿茶酚胺代谢，占1.3%）。