常染色体和性染色体的区别

　　普遍的常染色体隐性遗传包含镰状体细胞贫血、苯丙酮尿、白化病等。1.镰状体细胞贫血镰状体细胞贫血是因β-珠蛋白基因缺陷所造成的一种病症，呈常染色体隐性遗传。因β-肽链第6位碳水化合物磷酸被缬氨酸所替代，组成镰状血红蛋白浓度（HbS），替代了一切正常Hb（HbA）。镰变体细胞造成血粘性提升，易使细小血管栓塞，导致散发性的组织部分氧气不足，乃至坏死，造成肌肉骨骼痛、腹痛等痛性危象。另外镰状体细胞的形变工作能力减少，根据狭小的毛细管时，不容易形变根据，挤压成型的时候容易裂开，造成溶血性贫血。2.白化病白化病是一组单遗传基因常染色体隐性遗传病，因为11号性染色体挖机加长臂上的络氨酸酶遗传基因出现异常造成色素微生物生成降低或彻底欠缺引发。病人主要表现为全身皮肤呈乳白色或淡粉色，头发呈乳白色或浅黄色，另外伴随弱视、眼睛怕光、眼球震颤等。3.苯丙酮尿苯丙酮尿（PKu）是一种普遍的氨基酸代谢病，是因为苯丙氨酸新陈代谢方式中的酶缺点，促使苯丙氨酸不可以变化为色氨酸，造成苯丙氨酸以及酮酸蓄积量并从尿中很多排出来，归属于常染色体隐性遗传。患者出世时一切正常，一般在3～6月时刚开始出現病症。初期可有神经个人行为出现异常如激动、注意力不集中或总想睡觉等，接着可主要表现为智能化生长发育落后显著，情况严重出現肌张力低下、惊厥等。除此之外，还可伴随黑色素降低，皮肤干，尿里可呈独特的鼠尿异味。